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以下是對 Covid-19 的一些最新研究的總結。 它們包括需要通過進一步研究來證實，並且尚未通過同行評審認證。
冠狀病毒給幸存者留下了自我攻擊的抗體
根據新的研究結果，在從 SARS-CoV-2 感染中康復幾個月後，幸存者的抗體水平升高，這些抗體可能會錯誤地攻擊自己的器官和組織，即使他們沒有重病。
在疫苗可用之前，從確診的冠狀病毒感染中康復的 177 名醫護人員中，所有人都具有持久性自身抗體，包括可引起慢性炎癥和關節、皮膚和神經系統損傷的抗體。
洛杉磯 Cedars-Sinai Smidt 心臟研究所的 Susan Cheng 說：“我們通常不會期望在這些個體中看到如此多樣化的自身抗體升高，或者在完全臨床康復後的六個月內保持升高。”
“我們還不知道六個月後，抗體會保持升高和/或導致任何重要的臨床癥狀多長時間，”程說。 “監控個人的病情發展至關重要。” 她的團隊正在調查自身抗體升高是否與長期 COVID 患者的持續癥狀有關，並計劃研究感染新病毒變種後的自身抗體水平。
B 細胞的作用減弱但並未被 Omicron 打敗
研究人員認為，免疫系統的“記憶 B 細胞”產生的抗體對冠狀病毒的 Omicron 變體的影響雖然減弱了，但仍然可能很重要。
一旦身體學會識別 SARS-CoV-2，無論是在感染後還是接種疫苗後，如果血液中循環的抗體不足以中和病毒，B 細胞就會產生針對該病毒的新抗體。
在同行評審之前，一項關於 bioRxiv的研究中，研究人員分析了從接種疫苗的誌願者身上獲得的記憶 B 細胞產生的 300 多種抗體的強度，其中包括一些誰曾感染過 SARS-CoV-2。
“Omicron 似乎逃避了記憶 B 細胞池的很大一部分，”研究人員說，並補充說“ 但似乎仍然被 30% 的總抗體和接近 10% 的所有有效中和抗體有效識別，” Matthieu Mahevas和巴黎大學的 Pascal Chappert 在一封聯合電子郵件中稱。 他們推測，記憶 B 細胞強大的增殖和產生抗體的能力可能會“在不到兩天的時間內”彌補這些抗體的有效性降低。
他們說，結合其他免疫系統成分，尤其是 T 細胞，B 細胞的影響可能有助於解釋為什麼大多數接種疫苗的人感染後不會病重至需要住院治療。
病毒變種在細胞中的活性使它們更有效
研究人員發現，除了幫助冠狀病毒進入細胞的尖峰突變外，改變病毒在細胞內行為方式的突變也是導致某些變體更具傳播性的一個重要因素。
加州大學舊金山分校的克羅根 (Nevan Krogan) 說，發表在《自然》雜誌上的研究結果表明，科學家們“必須開始研究尖峰之外的突變”，迄今為止，這一直是疫苗和抗體藥物的主要關註點。
在研究 Alpha 變體時，他的團隊在一個非尖峰位點發現了一個突變，該突變導致受感染的細胞產生一種叫做 Orf9B 的蛋白質。 Orf9b 反過來使細胞用來向免疫系統發送信號的一種叫做 TOM70 的蛋白質失效。 研究人員說，隨著更高水平的 Orf9B 禁用 TOM70，免疫系統也不會做出反應，病毒可以更好地逃避檢測。
談到 Orf9B 的增加，克羅根說，“突變‘產生’蛋白質的情況很少見。 對於這種病毒來說，這是一件非常狡猾的事情。” 在 Delta 上發現了相同的突變，“果然，幾乎相同的突變發生在 Omicron 上，”他說，這表明它們可能對免疫系統有類似的影響。 新信息可能會刺激針對 Orf9b 和 TOM70 相互作用的藥物的開發。
文章來源: Globe and Mail
作者: BRIANNA BELL
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